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產(chǎn)品描述

“黑膠蟲”是一種常見的細(xì)胞污染物，與細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)性生長(zhǎng)，對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)不利，嚴(yán)重時(shí)導(dǎo)致細(xì)胞死目前很多細(xì)胞存在被“黑膠蟲”污染的現(xiàn)象，對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)及其后續(xù)實(shí)驗(yàn)造成了極大地影響。“黑膠蟲”污染的細(xì)胞常見的特性有以下幾點(diǎn):

①培養(yǎng)基不渾濁，但在顯微鏡下觀察細(xì)胞時(shí)，細(xì)胞周圍和培養(yǎng)液中有很多“小黑點(diǎn)”，且隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)“小黑點(diǎn)”逐漸增多;

②“黑膠蟲”污染的細(xì)胞，營養(yǎng)消耗快，需要頻繁更換培養(yǎng)液;③“黑膠蟲”污染的細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢，細(xì)胞狀態(tài)差，空泡化嚴(yán)重，甚至還可能導(dǎo)致細(xì)胞形態(tài)的改變。iCcil黑膠蟲清除劑用于清除細(xì)胞培養(yǎng)過程中產(chǎn)生的“黑點(diǎn)”，只需1-3天就可以顯著抑制“黑點(diǎn)'生長(zhǎng)，一周左右即可清除“黑點(diǎn)”

本產(chǎn)品經(jīng)過iCel1細(xì)胞庫數(shù)百種細(xì)胞的測(cè)試和長(zhǎng)期的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)無明顯影響，高效、特異性清除“黑膠蟲”，最大程度上挽救珍貴細(xì)胞。

質(zhì)量控制

通過細(xì)菌、真菌、支原體、內(nèi)毒素檢測(cè)。

 通過滲透壓、pH 檢測(cè)。

 通過產(chǎn)品性能檢測(cè)。

運(yùn)輸與保存方法

冰袋運(yùn)輸;

-20℃C避光保存，保質(zhì)期2年;

使用方法

從-20℃C冰箱內(nèi)取出黑膠蟲清除劑，將試劑管瞬時(shí)離心(3000rpm，3~5s)后放置于EP管架上，用75%的酒精噴酒試劑管的表面，在生物安全柜中進(jìn)行無菌操作;

以T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶為例

對(duì)于黑膠蟲污染的細(xì)胞，在細(xì)胞培養(yǎng)基中加入適量黑膠蟲清除劑，通常推薦使用的稀釋倍數(shù)為2000x，如:6 mL的細(xì)胞培養(yǎng)基加入3 的黑膠蟲清除劑混勻。連續(xù)加藥培養(yǎng)1-2周即可有效清除黑膠蟲污染。若黑膠蟲污染較嚴(yán)重，可酌情增加藥物濃度以提高清除黑膠蟲的效率，推薦嘗試最小稀釋倍數(shù)中間稀釋倍數(shù)、最大稀釋倍數(shù)三個(gè)濃度進(jìn)行測(cè)試。以細(xì)胞系(成纖維樣)為例，建議將細(xì)胞分為三份分別采用500x、1000x、2000x三個(gè)濃度進(jìn)行黑膠蟲清除，若500x對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)無明顯影響，建議采用500x清除黑膠蟲，若500x對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)有明顯影響，則采用1000x清除黑膠蟲，連續(xù)加藥培養(yǎng)1-2周即可有效去除黑膠蟲污染

特別提醒

①使用本試劑前請(qǐng)仔細(xì)閱讀說明書:

②)本產(chǎn)品經(jīng)0.1μm 過濾除菌，使用本產(chǎn)品時(shí)無需過濾，可直接加入培養(yǎng)基使用;③本試劑具有專利技術(shù)，-20℃℃保存時(shí)不凍結(jié)，使用時(shí)無需解凍，從-20℃取出即可使用;④)為了發(fā)揮最好的藥效，含藥培養(yǎng)基建議現(xiàn)配現(xiàn)用，如果加藥培養(yǎng)基未用完，于4℃C冰箱中避光保存2周內(nèi)用完，使用培養(yǎng)基前需預(yù)熱至37℃C:

⑤貼壁細(xì)胞換液或傳代前，棄去舊的培養(yǎng)基，用含1000x黑膠蟲清除劑的PBS輕輕沖洗細(xì)胞表面2懸浮細(xì)胞、貼壁不牢的細(xì)胞、半貼半懸細(xì)胞換液或傳代前，可利用黑膠蟲直徑遠(yuǎn)小于細(xì)胞直徑的次。特點(diǎn)，采用150g(或900 rpm)低速離心5mins，棄去舊的培養(yǎng)基，再用含1000x黑膠蟲清除劑的PBS輕輕沖洗細(xì)胞2次: